【欧洲时报来米编译】法新社报导，脊髓性肌肉萎缩症（Lamyotrophie spinale，SMA）是一种遗传性神经疾病。它会形成运动神经元退化、肌肉萎缩，肌肉无力，在几年内导致儿童逝世。法国两个区域将从本年秋季开端推行筛查方案试验。
SMA在比利时、德国和美国大部分区域是新生儿基因筛检主题。法国每年有100名左右婴儿罹患该疾病，最严峻的状况下（大约一半病例）在两年时刻内因进食或呼吸困难导致患儿逝世，尽早筛查医治能够解救孩子。
从秋季开端，法国大东部大区（Grand-Est）和新阿基坦大区（New Aquitaine）将开端为期两年的筛查方案试验。假如成功，将有可能是在全国范围内推行。
SMA只能够经过基因方法检测，即直接辨认相关基因中的反常骤变。长期以来，法国法令在基因筛查方面一向特别严厉。需求得到爸爸妈妈两边杂乱的授权程序才干进行，普筛难以执行。跟着2021年新生物伦理法的经过，状况呈现了改变。相关修正案大大简化了该范畴的程序，为秋季进行的普筛试验铺平了路途。
法国抗肌萎缩协会（AFM）在6月14日的新闻发布会上表明欢迎：“这将拓荒新的医疗路途。”但政治人物中对此仍旧存在对立声响，比方议员赫策尔（Patrick Hetzel）在评论新伦理法时提到了缺少人道的“基因挑选”的可能性，他引证美国科幻电影《危如累卵》（Gattaca），该片描绘了一个基因决议个人命运的社会。
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